メマンチン塩酸塩の使用上の注意改訂の根拠となった症例の概要

　厚生労働省は14日、医薬品・医療機器等安全性情報（No.374）を公表した。安全性情報では、添付文書（使用上の注意）の改訂を指導した、アルツハイマー型認知症治療剤の「メマンチン塩酸塩」（メマリー錠5mgなど）の副作用の経過と処置を取り上げ、医療関係者に注意を促している。【新井哉】

　メマンチン塩酸塩を巡っては、6月の添付文書改訂で、「重大な副作用」の項に「完全房室ブロック、高度な洞徐脈等の徐脈性不整脈」を追記していた。直近約3年10カ月（2016年4月－20年1月）の副作用報告で因果関係が否定できない徐脈性不整脈関連症例が2例（死亡はなし）あった。過去1年間の推定使用患者数は約40万人。

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