イオパミドールの使用上の注意改訂の根拠となった症例の概要

　厚生労働省は21日、医薬品・医療機器等安全性情報（No.375）を公表した。安全性情報では、添付文書（使用上の注意）の改訂を指導した、X線造影剤の「イオパミドール」（イオパミロン注300など）の副作用の経過と処置を取り上げ、医療関係者に注意を促している。【新井哉】

　イオパミドールを巡っては、7月の添付文書改訂で、「重大な副作用」の項に「造影剤脳症」を追記していた。直近約2年11カ月（2017年4月－20年2月）の副作用報告で因果関係が否定できない造影剤脳症関連症例が5例（死亡はなし）あった。過去1年間の推定使用患者数は約220万人。

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