塩崎恭久厚生労働相は5日、人の細胞を培養するなどして治療に使う「再生医療等製品」の治験中の診療や先進医療としての使用などについて、従来の医薬品・医療機器と同様に評価療養の対象とする告示の改正を、中央社会保険医療協議会（中医協）に諮問した。中医協は同日の総会での議論を踏まえ、改正を了承すると答申した。厚労省はこれを受け、25日に改正薬事法（医薬品医療機器等法）が施行されるのに合わせ、告示などを改正する。【丸山紀一朗】

　再生医療では、例えば、自分の軟骨の細胞をコラーゲンゲルの中で培養した製品を、けがなどで欠損した軟骨部位に移植することで機能を修復するといった治療が期待されている。しかし、これらの製品は、人の細胞を用いるため、医薬品・医療機器と違って品質が不均一になる特性があるという。

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