医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7日、 医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（ 使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。 公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】


〔レナリドミド水和物〕商品名はレブラミドカプセル2. 5mgなど。多発性骨髄腫などに効能・効果がある。 評価中のリスクは進行性多巣性白質脳症。 〔アキシチニブ〕商品名はインライタ錠1mgなど。 根治切除不能または転移性の...