薬事
-
経口血糖降下薬の臨床評価方法でガイドラインを公表―厚労省
2010年07月12日 17:02
厚生労働省はこのほど、製薬企業が2型糖尿病治療薬を開発する際の指針を示した「経口血糖降下薬の臨床評価方法に関するガイドライン(GL)」を公表した。2012年7月1日から適用する。
-
透析患者のよりよい食生活を目指し啓発活動―バイエル薬品
2010年07月12日 13:33
バイエル薬品は、透析患者の栄養管理の重要性への理解を広めることなどを目的に、「透析食レシピ クッキング&セミナー」を昨年に引き続き開催する。
-
スギ花粉症の根治へ舌下投与治療薬の開発を開始―鳥居薬品
2010年07月08日 20:51
鳥居薬品は7月8日、スギ花粉アレルゲンエキスを用いた舌下投与による減感作療法薬の国内フェーズ3試験の実施を決定したと発表した。液剤で、舌の下に数分間保持した後、飲み込む。症状を起こす物質を低濃度か...
-
インフルワクチン接種で日常業務に支障が看護師の6割
2010年07月08日 20:13
新型インフルエンザが流行した昨シーズン、季節性も含めたインフルエンザワクチンの接種業務で日常業務に支障が出た経験がある看護師が6割に上ることが、日本ベクトン・ディッキンソンの調査で明らかになった。
-
外科手術を受ける糖尿病患者に強化インスリン療法が有効―サノフィ
2010年07月08日 17:13
サノフィ・アベンティス日本法人は7月7日、外科手術を受ける2型糖尿病患者を対象にした臨床試験で、同社のインスリン製剤ランタス(1日1回投与)とアピドラ(毎食前投与)による強化インスリン療法が、血糖値...
-
調剤薬局向けの4、5月売り上げが大幅増―日医工
2010年07月07日 22:31
後発品最大手の日医工の田村友一社長は7月7日、2010年11月期第2四半期(09年12月-10年5月)決算の説明会で、今年4月の診療報酬改定で「後発医薬品調剤体制加算」の点数が大幅に引き上げられたことを受け、調...
-
ARB3成分で使用上の注意の改訂指示―厚労省
2010年07月07日 17:21
厚生労働省は7月6日、高血圧症治療薬のアンジオテンシン2受容体拮抗薬(ARB)3成分について、添付文書中の「使用上の注意」の「重大な副作用」の項に横紋筋融解症を追記するよう、日本製薬団体連合会を通じて...
-
不眠症治療薬ロゼレムを新発売―武田薬品
2010年07月06日 21:20
武田薬品工業は7月6日、新しい作用機序の不眠症治療薬ロゼレム錠を発売した。既存の治療薬と異なり、抗不安作用や鎮静作用を持たず、脳内で睡眠と目覚めのリズムに関与するメラトニン受容体に作用して自然な睡...
-
ビクトーザの売り上げ拡大に期待―ノボノルディスクファーマ
2010年07月05日 21:27
ノボノルディスクファーマ日本法人のクラウス・アイラセン社長は7月5日、東京都内で記者会見し、糖尿病治療薬のインスリン製剤が堅調に推移し、昨年の売上高は前年比1%増の932億円だったことを明らかにした。...
-
ヤンセン、月1回投与の関節リウマチ治療薬を承認申請
2010年07月05日 21:24
ヤンセンファーマは7月5日、関節リウマチ治療薬ゴリムマブを厚生労働省に承認申請したと発表した。田辺三菱製薬のレミケードと同じ作用機序の抗体医薬。ヤンセンでは承認取得後、共同開発してきた田辺三菱と同...
-
精神神経疾患治療剤市場、18年には3割増
2010年07月05日 21:19
富士経済は7月5日、潜在患者が非常に多く、要治療患者に医療機関を受診させる機会を増やす取り組みが国によって進められている精神神経疾患治療剤市場が、2009年の4324億円から、18年には29.3%増の5589億円に...
-
国立病院機構と治験などに関する契約を締結―ファイザー
2010年07月05日 21:01
ファイザーは7月5日、独立行政法人国立病院機構と治験、製造販売後臨床試験に関するクリニカルトライアル・パートナーシップ契約を6月1日付で締結したと発表した。同社の広報担当者は、今回の契約により「スピ...
-
アドエアの情報提供、8月からGSKに一本化
2010年07月02日 17:34
グラクソ・スミスクライン(GSK)と田辺三菱製薬は7月1日、ぜんそく・慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療配合剤アドエアのコ・プロモーションを7月末で終了することで合意したと発表した。8月以降はGSKが同社の全MR...
-
ネクサバールで特定使用成績調査の中間報告
2010年07月01日 22:22
バイエル薬品は7月1日、同社の抗がん剤ネクサバールを長期使用した場合の「未知の副作用」「副作用の発生状況」「安全性、有効性に影響を与えると考えられる要因」の検出や確認を目的に、全例調査方式で実施し...
-
エクジェイド、因果関係否定できない副作用で死亡が2例
2010年07月01日 22:16
ノバルティスファーマの輸血による慢性鉄過剰症治療薬エクジェイドについて、過去約2年間(2008年6月-10年4月)に因果関係が否定できない副作用として重篤な腎障害17例が報告され、うち2例で死亡していたこと...
-
がん関連の後発品が146億円に拡大―日本化薬
2010年07月01日 20:33
日本化薬が6月30日に発表した今年5月期通期(2009年度)決算によると、医薬事業の売上高は前年度比8.6%増の497億円、営業利益は7.9%増の101億円と堅調だった。がん関連の後発品の売り上げが06年度の26億円か...
-
抗がん剤エルプラット、結腸がんの術後補助化学療法で追加承認申請
2010年07月01日 20:17
ヤクルトは7月1日、抗がん剤エルプラット注射用、同点滴静注液について、「結腸がんにおける術後補助化学療法」としてXELOX療法(中外製薬のゼローダ錠との併用)で使えるよう、用法・用量追加に関する承認申...
-
皮膚T細胞性リンパ腫治療薬を承認申請―万有製薬
2010年07月01日 18:28
万有製薬は6月30日、厚生労働省に皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)治療薬ボリノスタットの承認申請を行ったと発表した。同社によると、CTCLは皮膚がんの一種で、難治性の皮膚病変が長期間持続する致死的な疾患。国...
-
久光製薬、今年3-5月は8.4%の増収
2010年06月30日 21:46
久光製薬が6月30日に発表した2011年2月期第1四半期(3-5月)決算は、サロンパス群など一般用医薬品事業の低迷を、医療用の経皮鎮痛消炎剤モーラステープの伸長でカバーし、昨年8月に買収した米ノーベン社の売...
-
新規作用機序の関節リウマチ、骨粗鬆症治療薬を承認へ―厚労省
2010年06月29日 21:18
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)薬事分科会は6月29日、ブリストル・マイヤーズの関節リウマチ(RA)治療薬オレンシア点滴静注用(成分名アバタセプト)、日本イーライリリーの骨粗鬆症治療薬フォ...
経営 … このアイコンが付いているのはCBnewsマネジメントの有料記事です。
カテゴリー別ニュース
経営 … このアイコンが付いているのはCBnewsマネジメントの有料記事です。