薬事
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第一三共のインフル治療薬の承認を了承
2010年07月29日 22:53
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は7月29日、第一三共の抗インフルエンザウイルス薬イナビル吸入粉末剤20ミリグラムの承認を了承した。委員から流行シーズンに供給が間に合うようにとの意見が...
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業務停止処分も国内医療用医薬品8.2%増―田辺三菱
2010年07月29日 20:58
田辺三菱製薬は7月29日、2011年3月期第1四半期(10年4-6月)決算を発表した。4月の薬価改定に加え、同社は薬事法違反により4月17日から25日間の業務停止処分を受けたが、関節リウマチ治療薬レミケードが144億...
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ARB3成分の横紋筋融解症の副作用報告を公表―厚労省
2010年07月29日 16:23
高血圧症治療薬のアンジオテンシン2受容体拮抗薬(ARB)3成分について、過去約3年間(2007年4月-今年5月)に因果関係が否定できない副作用として横紋筋融解症が複数例報告されていたことが、厚生労働省が7月2...
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国内減収も、輸入・技術収入で医薬事業は増収・増益―協和発酵キリン
2010年07月28日 23:21
協和発酵キリンは7月28日、今年第2四半期(1-6月)決算を発表した。花粉の飛散が少なかったことから、抗アレルギー剤アレロックが139億円(前年同期比13億円減)と減少したことや、薬価改定の影響などで抗が...
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FDAから3剤配合の高血圧症治療薬の承認取得―第一三共
2010年07月28日 23:19
第一三共は7月27日、米国子会社の第一三共Incが米食品医薬品局(FDA)から、高血圧症治療薬の3剤の配合剤であるTRIBENZORの販売承認を23日付で取得したと発表した。
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テオフィリン製剤の後発品を追加回収―共和薬品
2010年07月28日 23:09
共和薬品工業は7月27日、気管支喘息治療薬(テオフィリン製剤)テオスロー錠100mg、同100の自主回収を決定したと発表した。回収開始日は26日。共和薬品では、23日から同200mg、同200の自主回収を開始している。
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「医療用医薬品の流通改善は道半ば」―厚労省
2010年07月28日 18:06
厚生労働省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」(座長=嶋口光輝・医療科学研究所長)は7月28日、東京都内で16回目の会合を開いた。昨年5月以来、1年2か月ぶり。この中で厚労省は、同懇談会が2007年9...
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喫煙と循環器疾患で肺年齢が15歳老化―ファイザー調査
2010年07月28日 16:27
喫煙歴に加えて循環器疾患がある人の肺年齢と実年齢の差は14.8歳―。ファイザーがこのほど、こんな調査結果を発表した。ファイザーでは、「喫煙が肺年齢の老化を加速させることは知られているが、さらに循環器...
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インフルA・B型を6分で判定できる診断システムを発売へ―東洋紡
2010年07月28日 16:08
東洋紡はこのほど、インフルエンザウイルスA型・B型を約6分で判定できる診断システムを開発したと発表した。国内の総合病院と個人病院向けに、7月29日から発売を開始する。
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アナリストに聞く製薬業界の動向(下)―舛添憲司氏(ドイツ証券シニア・アナリスト)
2010年07月28日 14:32
―アステラス製薬が米OSI社を40億ドルで買収したことも大きな話題になりましたが、どうみていますか。 アステラスは医療用医薬品に特化したビジネスをやると言っていますし、2007年の後半からは、がん領域を自...
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薬事分科会審議参加規程評価委員会が初会合―厚労省
2010年07月27日 22:52
医師や弁護士、ジャーナリストなどで構成する厚生労働省の「薬事分科会審議参加規程評価委員会」(座長=樋口範雄・東大法学部教授)は7月27日、初会合を開いた。同委員会は、医薬品の承認審査や安全対策など...
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アリセプト錠23mg、米国で承認を取得
2010年07月27日 22:48
エーザイの米国子会社エーザイ・インクはこのほど、アルツハイマー型認知症(AD)治療薬の高用量製剤アリセプト錠23mgの承認を米食品医薬品局(FDA)から取得した。これを受けて、ロネル・コーツ社長は7月27日...
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パルミコートとアレロックが小児で使用可能に
2010年07月27日 22:44
厚生労働省はこのほど、アストラゼネカの気管支ぜんそく治療薬パルミコートタービュヘイラーと、協和発酵キリンのアレルギー性疾患治療薬アレロック錠の小児への使用を承認した。
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アナリストに聞く製薬業界の動向(上)―舛添憲司氏(ドイツ証券シニア・アナリスト)
2010年07月27日 19:28
製薬企業の今期第1四半期決算の発表が、今週から来週にかけてピークを迎える。4月の薬価改定の影響が注目される中、今後の製薬業界の展望についてドイツ証券シニア・アナリストの舛添憲司さんに聞いた。
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後発品への処方せん変更進まず―日本保険薬局協会調べ
2010年07月27日 12:30
後発医薬品に変更が可能な処方せんのうち、実際に変更して代替調剤を行った処方せんの割合は今年6月時点で36.5%で、後発品の普及に向けて処方せんの書式が改められた2008年の同期比でわずか1.8%増とほとんど...
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テオフィリン製剤の後発品、相次いで自主回収
2010年07月26日 22:10
大洋薬品工業は、7月23日から気管支喘息治療薬(テオフィリン製剤)テルダン錠200、26日から同100の自主回収を始めた。一方、同薬の原料の混合からアルミピロー包装までを請け負っていた共和薬品工業も、23日...
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万有、明治製菓とのシングレアの共同販促終了で合意
2010年07月26日 20:18
万有製薬は7月23日、明治製菓と2007年10月から展開している気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬シングレアの共同販売促進契約を終了することで合意したと発表した。
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がん疼痛治療薬トラマールカプセルの承認を取得―日本新薬
2010年07月26日 19:56
日本新薬は7月23日、軽度から中等度のがん疼痛の治療薬トラマールカプセルの製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。同社の広報担当者によると、軽度から中等度の治療薬として、国内では麻薬製剤の...
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新規作用機序のRA治療薬オレンシアが承認
2010年07月23日 23:23
ブリストル・マイヤーズは7月23日、新規作用機序を持つ関節リウマチ(RA)治療薬「オレンシア点滴静注」の承認を厚生労働省から取得したと発表した。既存治療で効果のない患者が対象で、用法・用量は、初回投...
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抗がん剤トーリセルの製造販売承認を取得―ファイザー
2010年07月23日 23:21
ファイザーは7月23日、抗がん剤トーリセル点滴静注液25mgの製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。同剤は、細胞の増殖や成長を調節するmTORの活性を阻害する。
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