薬事
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薬価改定の影響受け、国内医薬売上高が減少―協和発酵キリン
2010年10月29日 22:45
協和発酵キリンは10月28日、今年12月期第3四半期(1-9月)決算を発表した。国内医療用医薬品の売上高は1208億円(前年同期は1241億円)と前年同期を下回った。これは、今年4月の薬価改定の影響を受け、主力品...
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MRの総数、2年連続で増加
2010年10月29日 20:34
昨年度(今年3月31日現在)の製薬企業などの医薬情報担当者(MR)の総数は5万9712人で、前年度比2.2%(1312人)増となり、2年連続で増加したことが、MR教育センターのまとめで分かった。
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ヒュミラの全例調査を解除-エーザイとアボット
2010年10月29日 16:00
エーザイは10月28日、同社が国内で販売し、アボットジャパンと共同プロモーションをしている関節リウマチ(RA)治療薬ヒュミラについて、RAを対象とする全例調査の解除の通達を厚生労働省から受けたと発表した。
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ラピアクタ、小児への適応追加の承認取得-塩野義製薬
2010年10月29日 15:50
塩野義製薬はこのほど、インフルエンザ治療薬ラピアクタ点滴用について、小児への適応追加の承認を同日付で取得したと発表した。
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エーザイの4-9月期、アリセプト、パリエットが国内で2けた増
2010年10月28日 21:24
エーザイが10月28日に発表した2011年3月期第2四半期(今年4-9月)決算によると、売上高は前年同期比4.4%増の4123億円だった。このうち国内医療用医薬品は6.1%増の1525億円で、主力2製品のアルツハイマー病...
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リリカカプセル、適応症を拡大-ファイザー
2010年10月28日 19:38
ファイザーは10月27日、同社が販売し、エーザイと共同プロモーションをしているリリカカプセルについて、新たに末梢性神経障害性疼痛を適応症とする承認を同日付で取得したと発表した。同社は今回の適応症の変...
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GLP-1受容体作動薬バイエッタの承認取得-イーライリリー
2010年10月28日 17:34
日本イーライリリーは10月27日、2型糖尿病治療薬でGLP-1受容体作動薬バイエッタの製造販売承認を取得したと発表した。国内で承認取得したGLP-1受容体作動薬は、ノボノルディスクファーマのビクトーザ(今年6...
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使用上の注意改訂を指示-厚労省
2010年10月28日 15:41
厚生労働省はこのほど、医療用・一般用漢方製剤3品目について、関係企業に使用上の注意の改訂を指示した。蓄膿症治療薬の「荊芥連翹湯」と五十肩治療薬の「二朮湯」は「間質性肺炎」を、排尿痛治療薬の竜胆瀉...
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【中医協】ドラッグ・ラグ、高度医療での対応で議論を開始
2010年10月27日 22:40
中央社会保険医療協議会(中医協、会長=遠藤久夫・学習院大経済学部教授)は10月27日の総会で、国内未承認薬のドラッグ・ラグの解消に向け、高度医療の評価療養(保険外併用療養費)での対応について議論を開...
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【中医協】既収載品同士の配合剤、一定条件下で処方日数制限課さず
2010年10月27日 21:55
中央社会保険医療協議会(中医協、会長=遠藤久夫・学習院大経済学部教授)は10月27日の総会で、十分な臨床使用経験のある既収載品を組み合わせた新医療用配合剤について、新薬に適用される1回14日分の処方日...
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サリドマイドの副作用報告、累計で10例-厚労省
2010年10月27日 19:20
厚生労働省はこのほど発表した「医薬品・医療機器等安全性情報273号」で、多発性骨髄腫治療薬サリドマイドについて、販売が開始された2009年2月から今年9月までの約1年半で、因果関係の否定できない肺炎などの...
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ペガシスとコペガス、C型代償性肝硬変の追加適応を申請
2010年10月26日 18:53
中外製薬は10月26日、C型慢性肝炎治療薬ペガシスと抗ウイルス剤コペガスについて、両剤の併用による「C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善」の追加適応を厚生労働省に25日付で承認申請したと発表した。
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骨髄異形成症候群治療剤など承認を了承-医薬品第二部会
2010年10月25日 22:32
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)医薬品第二部会は10月25日、日本新薬の骨髄異形成症候群(MDS)治療剤ビダーザ注射用と、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の2品目の承認の可否につ...
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脳血管内塞栓用コイルを新発売-テルモ
2010年10月25日 18:09
テルモは10月25日、脳動脈瘤の破裂を防ぎ、くも膜下出血などのリスクを抑える脳血管内塞栓用コイル「V-Trakハイドロコイルエンボリックシステム」の販売を開始したと発表した。1本14万1000円。同製品の販売に...
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タミフル減収などで通期予想を下方修正
2010年10月22日 21:17
中外製薬は10月22日、今年12月期第3四半期(1-9月)決算を発表した。新型インフルエンザの流行の早期収束によって、通常分と行政備蓄分を合わせたタミフルの売上高が前年同期比71.7%減の158億円と大幅に減少...
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日医工、抗体医薬のバイオ後続品の開発で資本・業務提携
2010年10月21日 22:36
国内後発医薬品最大手の日医工は、開発の難易度が高く、世界的にも製品化に至っていない抗体医薬のバイオ後続品(バイオ医薬品の後発品)の開発に乗り出す。10月21日、韓国のバイオベンチャー企業のエイプロジ...
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週1回投与で骨形成を促進する骨粗鬆症治療薬を承認申請
2010年10月21日 21:27
旭化成ファーマは10月20日、骨粗鬆症治療薬MN-10-T(予定商品名=テリボン皮下注用)について、同日付で厚生労働省に承認申請したと発表した。同薬は、ヒト副甲状腺ホルモンの活性断片のMN-10-Tが、新しい...
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来年の世界の医薬品市場成長率は5-7%、市場規模は8800億ドルに-IMS
2010年10月21日 11:55
米国の医療品市場調査会社のIMSは、来年の世界の医薬品市場の成長率は5-7%で、市場規模は8800億ドルとする予想を発表した。2年ごとの薬価改定のない年に当たる日本の成長率は5-7%と予想。欧州の主要5か国...
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薬剤師10人の行政処分を発表―厚労省
2010年10月20日 22:01
厚生労働省は10月20日、医道審議会薬剤師分科会薬剤師倫理部会の答申を踏まえ、薬剤師10人の行政処分を決めた。処分の内訳は免許取り消しが1人、業務停止が8人、戒告が1人だった。処分は11月4日に発効する。
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アステラスが排尿障害治療剤の開発、製造、販売権を獲得
2010年10月20日 11:37
アステラス製薬は10月19日、あすか製薬が開発を進めている排尿障害治療剤AKP-002について、あすか製薬とライセンス契約し、全世界での開発、製造、販売権を獲得したと発表した。AKP-002は、前立腺肥大に伴う...
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