薬事
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【中医協】高血圧症治療用配合剤6品目の処方日数制限を解除へ
2010年11月26日 22:24 経営
中央社会保険医療協議会(中医協、会長=遠藤久夫・学習院大経済学部教授)は11月26日の総会で、高血圧症治療用配合剤6品目について、薬価収載の翌月の初日から1年を経過していない新薬に適用される14日処方制...
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糖尿病治療剤アマリールの後発品など新発売-田辺製薬販売
2010年11月26日 20:21
田辺三菱製薬の子会社である田辺製薬販売はこのほど、2型糖尿病治療剤グリメピリド(先発品はサノフィ・アベンティスのアマリール)などの後発品6成分10品目を発売した。
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たばこ増税で「禁煙にチャレンジ」が2割
2010年11月26日 20:11
今年10月のたばこ税増税に伴い、禁煙にチャレンジした人は喫煙者の約2割だったことが、ノバルティスファーマが11月25日に発表したアンケート調査の結果から分かった。また、禁煙にチャレンジした人のうち半数...
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リウマチ治療薬や抗がん剤などで副作用による死亡例-厚労省安全性情報
2010年11月25日 22:16
厚生労働省はこのほど発表した「医薬品・医療機器等安全性情報274号」で、9月28日付の医薬食品局安全対策課長通知で添付文書の「重要な副作用」などの改訂を指示した医薬品のうち、9成分について改訂の根拠と...
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新規アルツハイマー治療薬2品目の承認を了承―医薬品第一部会
2010年11月24日 22:59
新たなアルツハイマー型認知症治療薬2品目が年明けにも承認される見通しとなった。11月24日の厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)医薬品第一部会で、第一三共のメマリー錠(成分名=メマンチン)、ヤ...
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エパデールのOTC承認了承は見送り-一般用医薬品部会
2010年11月24日 22:51
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)一般用医薬品部会は11月24日、持田製薬から申請があった高脂血症治療薬エパデールのスイッチOTC(一般用医薬品)について審議し、承認の了承を見送った。使用方法...
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7-9月の医薬品市場は0.8%のマイナス成長-IMSジャパン
2010年11月24日 19:12
今年7-9月の国内医療用医薬品市場の総売上高は、前年同期比0.8%減の2兆1660億円(薬価ベース)になったことが、IMSジャパンの市場統計で分かった。市場別に見ると、病院市場(病床100床以上)で8657億円(...
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保険調剤の一部負担金へのポイント付与が問題化
2010年11月24日 17:58
調剤を行っているドラッグストアなどが、顧客サービスの一環としてポイントカードを発行し、患者が保険調剤の一部負担金を支払う際にポイントを付与して、患者は歯磨きやティッシュなどの購入の際にそのポイン...
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後発品売上高、新薬大手で急成長-エーザイ62.2%、田辺三菱53.8%の伸び
2010年11月22日 19:41
製薬業界で後発品事業への参入が相次いでいるが、2011年3月期第2四半期(4-9月)決算では、新薬を主体とするメーカーの後発品事業が好調に推移した。
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ノルバスク錠10mg、OD錠10mgを12月14日に新発売
2010年11月22日 19:06
ファイザーは11月19日、高血圧症の治療などに用いる持続性Ca拮抗薬ノルバスク錠10mgと、同OD錠10mg(アムロジピンベシル酸塩)が同日付で薬価収載されたことを受け、12月14日に新発売すると発表した。薬価は共...
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昨年度の医薬業界特許資産規模ランキング1位は塩野義
2010年11月22日 11:52
特許分析会社のパテント・リザルトはこのほど、昨年度に日本の特許庁に新規登録されたすべての特許を対象とした医薬業界の特許資産規模ランキングを発表した。同ランキングは個別特許の注目度を算出し、企業ご...
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薬価収載受け、後発品発売-沢井4億、東和2億見込む
2010年11月19日 22:56
後発品メーカー各社は11月19日、薬価基準収載(5月と11月に実施)を受けて新製品の発売を相次いで発表した。専業大手の沢井製薬は新製品の今年度の売上高を約4億円、東和薬品は約2億円と予想している。
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製薬協加盟会社上場26社、企業買収で増収減益
2010年11月19日 21:20
日本製薬工業協会(製薬協)の医薬産業政策研究所は、東証一部上場の加盟会社26社の2011年3月期第2四半期(今年4-9月)決算概況を発表した。4月の薬価改定の影響があったものの、海外企業の買収などにより、...
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後発品薬価収載、アマリールに64品目、パリエットに42品目が初参入
2010年11月19日 00:00
厚生労働省は11月19日、後発医薬品414品目の薬価収載を官報告示した。今回後発品が初めて参入したのは、2型糖尿病治療薬グリメピリド(先発品はサノフィ・アベンティスのアマリール0.5mg錠、1mg錠、3mg錠)や...
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公募中4件の開発企業「来年3月末までに」―未承認・適応外薬問題で製薬協会長
2010年11月18日 22:58
日本製薬工業協会(製薬協)の長谷川閑史会長は11月18日の定例記者会見で、厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」に先立ち、学会や患者会などから開発要望があった374件のうち、現...
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OTC小児用風邪薬などの6歳未満への使用禁止を要望-薬害オンブズパースン会議
2010年11月17日 22:25
薬害オンブズパースン会議(代表=鈴木利廣弁護士)は11月17日に厚生労働省内で記者会見し、小児(15歳未満)への用法が認められている風邪薬(総合感冒薬)、鎮咳去痰薬(咳止め)、鼻炎用内服薬の一般用(OT...
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治験拠点病院活性化事業費、「効果が疑わしい」
2010年11月17日 21:45
政府の行政刷新会議(議長=管直人首相)のワーキンググループは11月17日、治験の拠点となる医療機関を選定し、体制整備のための補助を行っている厚生労働省の「治験拠点病院活性化事業」の「再仕分け」を行っ...
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PMDAに「ガバナンスの抜本的改革を」
2010年11月17日 21:40
政府の行政刷新会議(議長=管直人首相)のワーキンググループは11月17日、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査関連業務と安全対策業務について「再仕分け」を行った。今年4月に実施された事業仕分け第1弾で...
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DPP-4阻害剤エクアを共同販促-ノバルティスとサノフィ
2010年11月17日 21:10
ノバルティスファーマは11月17日、今年4月に発売した2型糖尿病治療剤(DPP-4阻害剤)エクアについて、サノフィ・アベンティスと共同プロモーション契約を締結したと発表した。29日から開始する。
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PMDAの情報配信サービスの利用促進へ初会合―厚労省意見交換会
2010年11月16日 22:31
厚生労働省は11月16日、「医薬品・医療機器情報配信サービス活用のための意見交換会」の初会合を開いた。医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、医療関係者などに医薬品や医療機器の安全性情報を電子メールで、無...
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