薬事
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抗がん剤の後発品を新発売-ホスピーラ・ジャパン
2010年12月07日 19:43
ホスピーラ・ジャパンは12月6日、自社初の後発品抗がん剤として2成分4品目を発売したと発表した。イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg「ホスピーラ」、同100mg(先発品はヤクルトのカンプト点滴静注、第一三共の...
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眼科領域の治療用ペプチドワクチンでライセンス契約―塩野義とOTS
2010年12月06日 22:22
塩野義製薬は12月6日、オンコセラピー・サイエンス社(OTS社)と眼科領域の治療用ペプチドワクチンについて、全世界での独占的開発・製造・販売権を取得するライセンス契約を締結したと発表した。
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DPP‐4阻害薬ジャヌビア、他剤との併用で実績
2010年12月06日 21:23
関西電力病院の清野裕院長は12月6日、MSDが東京都内で開いた2型糖尿病治療薬「ジャヌビア錠」発売1周年プレスセミナーで講演し、発売後に問題となったスルホニルウレア剤(SU剤)との併用による重篤な低血糖の...
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アトピー性皮膚炎治療剤プロトピックの販売を移管へ-アステラス
2010年12月06日 21:16
アステラス製薬は12月6日、アトピー性皮膚炎治療剤プロトピックについて、2011年4月からマルホに国内でのプロモーション活動を委託し、14年4月からは販売権も移管することでマルホと合意したと発表した。製造...
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保険調剤のポイント付与で政府答弁書に見解―日薬
2010年12月06日 16:52
日本薬剤師会は12月3日、保険調剤の一部負担金を患者が支払う際に、ポイントカードを介してポイントの提供などが行われていることに関し、政府が11月30日に閣議決定した答弁書に対する見解を発表した。見解で...
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アンジェスMGの遺伝子治療薬、「長期的にも良好な結果」
2010年12月03日 22:31
バイオベンチャー企業のアンジェスMGは12月2日、開発中の遺伝子治療薬「コラテジェン」について、「長期的にも良好な結果が期待できると考えられる」と発表した。閉塞性動脈硬化症患者に対する国内フェーズ3試...
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アナリストが分析する製薬企業第2四半期決算(下)
2010年12月03日 20:58
―準大手では、田辺三菱製薬が4月から5月にかけて、薬事法違反による行政処分で25日間の業務停止処分を受けましたが、結果的に通期予想を上方修正しました。影響はほとんどなかったとみていいのでしょうか。 ...
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沢井、キョーリンとの統合が前提の事業計画を発表
2010年12月02日 22:03
沢井製薬は12月2日、東京都内で事業説明会を開き、キョーリン製薬ホールディングスとの経営統合を前提とした事業計画を発表した。沢井の澤井光郎社長は経営統合の目的として、同社の後発医薬品事業とキョーリ...
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武田薬品が新型インフルワクチンを共同開発へ
2010年12月02日 20:39
武田薬品工業は12月2日、米バクスター社のヴェロ細胞培養インフルエンザワクチンに関する培養・製造技術を国内で独占的に使用できるライセンス契約を締結し、両社で新型インフルエンザ(H5N1)ワクチンの国内...
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アナリストが分析する製薬企業第2四半期決算(上)
2010年12月02日 15:49
国内製薬企業の2011年3月期第2四半期(4-9月)決算が、10月下旬から11月上旬にかけて相次いで発表された。海外での主力製品の特許切れや企業買収の影響など、各社の決算のポイントをドイツ証券シニア・アナリ...
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AD/HD治療薬ストラテラなどの使用上の注意改訂を指示-厚労省
2010年12月01日 21:50
厚生労働省は11月30日、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬アトモキセチン塩酸塩(日本イーライリリーのストラテラ)など11成分について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう関係企業に指示した。ア...
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保険調剤のポイント付与で答弁書を閣議決定
2010年11月30日 22:09
政府は11月30日、顧客サービスの一環として保険薬局がポイントカードを発行し、患者が保険調剤の一部負担金を支払う際にポイントを提供するサービスが行われている事例があることについて、「『ポイント』の提...
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不眠症治療薬の国内承認申請-エーザイ
2010年11月30日 19:56
エーザイは11月30日、不眠症治療薬SEP-190(一般名=エスゾピクロン)について、国内での製造販売承認申請を行ったと発表した。同薬は、米国でサノビオン社(旧セプラコール社、現在は大日本住友製薬の子会社...
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リュープリンの最大投与量引き上げを公知申請-武田薬品
2010年11月30日 18:16
武田薬品工業は11月29日、リュープリン注射用1.88、同3.75について、中枢性思春期早発症の適応症での最大投与量引き上げを厚生労働省に公知申請したと発表した。これまでの最大投与量は4週に90μg/kgだったが...
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新たな乾癬治療薬の承認を了承―医薬品第二部会
2010年11月29日 23:08
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)医薬品第二部会は11月29日、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬の治療に用いるヤンセンファーマのステラーラ皮下注など3品目の承認の可否について審...
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抗がん剤の開発に注力-アステラス製薬・野木森社長
2010年11月29日 22:58
アステラス製薬の野木森雅郁社長は11月29日、同社で記者会見し、「今年最大のイベントは米OSI社買収によるがん領域への本格的な参入。がん領域を、移植、泌尿器に次ぐ第3の柱にしたいと考えている」などと述べ...
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一般用アレルギー用薬などの規制を緩和―医薬品等安全対策部会
2010年11月29日 22:51
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は11月29日、一般用医薬品のリスク区分の変更について審議し、アレルギー用薬アゼラスチン(エーザイのハイガード)などについて、第1類から第2類への変更を了承した...
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糖尿病治療薬など後発品7成分14品目を新発売-日本ケミファ
2010年11月29日 12:00
日本ケミファは11月26日、2型糖尿病治療薬グリメピリド錠・口腔内崩壊(OD)錠(先発品はサノフィ・アベンティスのアマリール)、消化性潰瘍治療薬(プロトンポンプ阻害剤、PPI)ラベプラゾールナトリウム錠(...
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武田薬品の糖尿病治療用配合剤など承認を了承-医薬品第一部会
2010年11月26日 23:04
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は11月26日、武田薬品工業の2型糖尿病治療薬ソニアス配合錠LD、同HDなど6品目について審議を行い、承認を了承した。ソニアスは武田薬品のインスリン抵抗性改善剤アクトスと...
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【中医協】国内2製品目のGLP-1受容体作動薬バイエッタの薬価を決定
2010年11月26日 22:39 経営
中央社会保険医療協議会(中医協、会長=遠藤久夫・学習院大経済学部教授)は11月26日の総会で、国内2製品目のGLP-1受容体作動薬(2型糖尿病治療薬)となる日本イーライリリーのバイエッタ皮下注を含む12成分...
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