薬事
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久光製薬、3-11月は4.3%の増収
2011年01月06日 20:39
久光製薬が発表した2011年2月期第3四半期(3-11月)決算によると、売上高は1026億円(前年同期比4.3%増)だった。経皮鎮痛消炎剤モーラステープが581億円(0.1%増)と堅調に推移した。
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新用量の不妊治療薬を発売-個人差に合わせた投与を
2011年01月06日 20:26
メルクセローノは1月5日から、不妊治療薬「ゴナールエフ皮下注ペン300」を発売した。同社は既に同450、同900を販売しているが、これらよりも用量の少ないタイプが加わることで、患者の個人差に合わせた投与が...
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在宅医療に取り組む薬局、実績にばらつき―日薬調査
2011年01月06日 20:21
日本薬剤師会は1月6日、在宅医療に取り組む体制を整えている薬局を対象に実施した実態調査の結果を公表した。それによると、在宅患者に対し服薬指導などを行う訪問薬剤管理指導の昨年1月の実施実績は、1か月当...
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アルツハイマー病患者が20年には167万人、市場規模は2900億円に
2011年01月05日 20:56
市場調査を手掛けるシード・プランニング(東京都台東区)がこのほどまとめた調査結果によると、2020年に国内のアルツハイマー病の患者数は167万人に上り、アルツハイマー病治療薬の市場規模は2900億円に達す...
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薬剤師の病棟配置への評価、「次回改定が最後のチャンス」―日病薬・堀内会長
2011年01月05日 18:16
日本病院薬剤師会の堀内龍也会長は今年の年頭所感で、「薬剤師の病棟配置の評価については、次回診療報酬改定が最後のチャンスになる」と述べ、会員に対し2012年度の診療報酬改定に向けたエビデンスの構築への...
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新薬創出加算の恒久化に向け全力―製薬協・長谷川会長
2011年01月05日 17:27
日本製薬工業協会(製薬協)の長谷川閑史会長は今年の年頭所感で、昨年4月から試行的に導入されている「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」の2012年度からの完全・恒久実施に向けた取り組みを今年の最重要課...
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武田、新たな肥満症治療薬の開発へ共同研究契約
2011年01月05日 15:31
武田薬品工業はこのほど、新たな末梢性肥満症治療薬の創薬ターゲットや、肥満症の進行度を測る指標(バイオマーカー)の特定と検証を行うため、米フロリダ病院、米サンフォード・バーナム医学研究所と2年間の...
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薬剤師の在宅医療への取り組みに「大きな可能性」―展望2011(3)全国薬剤師・在宅療養支援連絡会・大澤光司会長
2011年01月03日 10:00
保険薬局が外来で受け付ける処方せんは年間約7億枚。これに対し、薬剤師が患者の自宅に出向き、服薬指導などを行った際に算定できる「在宅患者訪問薬剤管理指導料」の保険請求は年間で約200万件という。薬剤師...
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キョーリン、沢井の詳細説明要求を拒否
2010年12月27日 22:15
キョーリン製薬ホールディングスは12月27日、沢井製薬からの経営統合提案を拒否したことに対し、沢井側が拒否理由の詳細な説明を求めていることについて、「既に説明している範囲を超えて弊社見解の背景にある...
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2010年重大ニュース(5)ドラッグ・ラグ解消への動きが本格化
2010年12月26日 10:00 経営
海外では使用されているものの、国内では薬事承認されていない「未承認薬」や「適応外薬」の問題、いわゆるドラッグ・ラグ問題の解消は、治療選択肢が限られた患者や、その治療に当たる医療関係者らの願いだっ...
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新規アルツハイマー病治療薬などの承認を了承―薬事分科会
2010年12月24日 22:02
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)薬事分科会は12月24日、第一三共の新規アルツハイマー型認知症治療薬メマリー錠(成分名=メマンチン)、そーせいの国内初の緊急避妊薬ノルレボ錠(レボノルゲスト...
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医療機器の不具合報告、前年同期から26%増
2010年12月24日 20:58
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医療機器安全対策部会(座長=笠貫宏・早大理工学術院教授)の2回目の会合が12月24日に開かれ、厚労省が医療機器の不具合報告について明らかにした。それによると、今年4-9...
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2010年重大ニュース(2)後発品数量シェア30%に現実味
2010年12月23日 10:00 経営
2012年度までに後発品の数量シェアを30%以上とする政府目標達成に向け、相次いで打ち出された使用促進策の追い風に乗り、10年は後発品の数量シェアがかなり伸びた。4月から新たに実施された使用促進策の効果...
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パリエットの1日2回投与承認、手術を減らせる可能性も
2010年12月22日 20:29
エーザイは12月21日、プロトンポンプ阻害剤(PPI)パリエットについて、従来のPPIを使った治療で効果が不十分な逆流性食道炎に対し、1回10mgまたは20mgを1日2回投与する用法・用量の追加承認を取得したと発表...
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タシグナが慢性骨髄性白血病の一次治療薬に
2010年12月22日 17:27
ノバルティスファーマは12月21日、抗がん剤「タシグナ」について、慢性骨髄性白血病(CML)の一次治療薬としての効能の承認を取得したと発表した。タシグナは同社のグリベックと同様の作用機序を持つが、グリ...
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JTB、医療ツーリズムで提携医療機関を拡大
2010年12月21日 21:21
旅行会社JTBが設立した「ジャパンメディカル&ヘルスツーリズムセンター」は12月20日、医療ツーリズム事業の強化のため提携医療機関を拡大するとともに、新たにアンチエージングなどの美容関連サービスの取り扱...
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がんペプチドワクチンを共同開発へ-中外と大日本住友
2010年12月21日 20:04
中外製薬と大日本住友製薬は12月21日、治療用がんペプチドワクチン「WT4869」について、骨髄異形成症候群(MDS)を対象に国内でフェーズ1/2試験を実施すると発表した。同ワクチンは、中外製薬と大日本住友製...
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「後発品を積極活用」が保険薬局で倍増
2010年12月21日 19:22
沢井製薬は12月21日、薬剤師を対象に実施した後発医薬品に対する意識調査の結果を発表した。勤務先で「後発品の積極活用を進めている」と答えた割合は、保険薬局では34.3%で、前年の同時期(15.7%)から倍増...
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国内初、経口のMS治療薬を承認申請
2010年12月20日 20:00
田辺三菱製薬とノバルティスファーマは12月20日、国内初の経口の多発性硬化症(MS)治療薬「FTY720」(一般名=フィンゴリモド塩酸塩)について、製造販売承認申請したと発表した。同薬は、田辺三菱製薬が創製...
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バイエッタの投与、インスリン依存状態の評価で判断を
2010年12月20日 15:52
「インクレチンの適正使用に関する委員会」は、12月17日に新発売された日本イーライリリーのGLP-1受容体作動薬(糖尿病治療薬)バイエッタについて、インスリン治療中の患者に使用する場合、体内でインスリン...
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